Sviluppo software, elettronica e acustica.

Chi siamo

Siamo un partner tecnico focalizzato, non un fornitore generalista. Lavoriamo con un numero contenuto di clienti per volta, su problemi complessi in elettronica medicale, robotica e strumentazione industriale.

L’esperienza dietro ST-LINE

ST-LINE è fondata e guidata da Stefano Fante: oltre trent’anni di progettazione end-to-end di elettronica, firmware e software per dispositivi medicali certificati, con specializzazione in acquisizione analogica low-noise, sistemi real-time e integrazione cross-domain tra elettronica, ottica e meccanica.

La storia tecnica dell’azienda parte da qui: co-fondatore e responsabile della tecnologia di Inventis (2005–2022), vista crescere fino a diventare un riferimento mondiale nella diagnostica audiologica e vestibolare, con dispositivi medici portati a marcatura CE e FDA 510(k). Prima ancora, sistemi diagnostici oftalmici (Nidek) e strumentazione industriale. Dal 2025 si aggiunge la qualifica di Tecnico Competente in Acustica Ambientale (ENTECA n. 12928).

Non lo raccontiamo come un curriculum: è il motivo per cui, quando un cliente arriva con un problema complesso, sappiamo già cosa succederà 18 mesi dopo in certificazione.

Biografia completa →

Settori in cui operiamo

• Dispositivi medicali certificati — IEC 60601, IEC 62304, ISO 13485, MDR, FDA 510(k)
• Strumentazione di precisione — acquisizione analogica low-noise, sistemi DSP, opto-elettronica
• Robotica e automazione industriale — controllo motori, sistemi real-time, integrazione PLC
• Acustica ambientale e architettonica — Gruppo di tecnici competenti in acustica iscritti ENTECA, simulazione e misura

Cosa ci rende diversi

• Vediamo l’intero ciclo, non singoli pezzi

  Dall’idea allo schema all’inchiostro del PCB al firmware al software al CE marking. Ogni decisione precoce condiziona quello che succede 18 mesi dopo in certificazione — e noi quei 18 mesi li abbiamo già percorsi più volte.

• Conosciamo il dominio medicale dall’interno

  Abbiamo gestito 20+ submission FDA / CE / certificazioni internazionali (Cina, Corea del Sud, LATAM). Sappiamo cosa significa una non-conformità in audit e come prevenirla a livello di architettura.

• DMS/QMS proprietario per submission regolatorie

  Per i clienti che ne hanno bisogno, mettiamo a disposizione il nostro sistema interno di gestione documentale e qualità (Alfresco + OpenProject + Wiki.js), pensato per supportare submission MDR, FDA 510(k), ISO 13485 — con risk matrix auto-generata dai documenti collegati.

• AI integrata nei prodotti e nei progetti

  Modelli LLM, agent locali, pipeline on-prem (Ollama, Claude API, Llama). Sono tecnologie che padroneggiamo e che integriamo direttamente nei prodotti dei clienti — dalla classificazione di dati di rete alla diagnostica predittiva, fino all’automazione di flussi documentali e regolatori.

• Strumentazione per debug e pre-compliance EMC

  Spectrum analyzer, generatori di segnale e funzione, current e differential probes, oscilloscopi. Ci consentono di anticipare internamente i problemi EMC e ridurre i cicli di pre-compliance presso laboratori certificati.

Non sostituiamo i laboratori EMC accreditati per la compliance finale.

L’ingegneria per noi è sintesi tra metodo, esperienza e curiosità: la qualità tecnica nasce dall’equilibrio tra rigore progettuale e adattabilità. Continuiamo a esplorare nuovi ambiti — dall’elettronica embedded all’intelligenza artificiale — con la mentalità di sempre: costruire soluzioni solide, comprensibili e di valore reale.

— Stefano Fante, founder